编辑：惠洋胶粘
tpu热熔胶膜和pes热熔胶膜都是热熔胶产品体系中的常规材质类型热熔胶粘合剂。它们的作用都是解决材料的粘结复合问题，在生产成型工艺、使用方法等方面基本上相同的。但它们的之间有何不同，可能很多人还是不容易搞清楚。本篇就来为大家详细介绍一下tpu热熔胶膜和pes热熔胶膜的区别。
1、材质原料不同：
二者的区别首先就在原料方面，tpu热熔胶膜的主要成分是聚氨酯，是一种弹性体材料。颜色也会因为熔点不同可以分为高透明、透明和白色雾面等。pes热熔胶膜的主要成分是共聚酯，是一种白色的半透明材料。
2、柔软舒适性方面的区别：
二者在柔软舒适性方面的区别还是比较大的，tpu热熔胶膜具有非常好的弹性，在柔软舒适性方面表现不错。而pes热熔胶膜的主要原料都是一种无弹性的高分子材料，因此在柔软舒适性方面表现的比较差，远不及tpu热熔胶膜。因此tpu热熔胶膜的适用范围也比pes热熔胶膜更为广泛一些。
3、耐水洗和耐干洗方面的区别：
tpu热熔胶膜和pes热熔胶膜都具有良好的耐水洗性能，其中pes热熔胶膜的耐水洗性能要比tpu热熔胶膜更好。但tpu热熔胶膜的耐水洗可满足以大部分行业对耐水洗的要求。但在耐干洗性能方面tpu热熔胶膜表现的就比较差了，pes热熔胶膜的耐干洗性能同样表现不错。
4、在耐温方面的区别：
tpu热熔胶膜的耐高温是110度，耐低温是零下20度；pes热熔胶膜的耐高温在120度以上，耐低温是零下30度。
5、熔点方面的区别：
tpu热熔胶膜的熔点类型要比pes热熔胶膜的更多，熔点跨度比较大，基本上高低温都有。低熔点可以达到65度，高熔点可以达到180度。pes热熔胶膜的熔点基本都110度左右，跨度相对较小！
tpu热熔胶膜与pes热熔胶膜的区别远不止上述提到的五个方面，你还能说出哪些不同，欢迎留言讨论哦！
基于柔性印刷电路板的摩擦电动纳米发电机，由人体运动驱动汗液传感器
[导读]：
无线可穿戴汗液生物传感器因其无创健康监测的潜力而获得了巨大的关注。由于高能耗是该领域的关键挑战，因此从人体运动中有效收集能量代表了可持续地为未来可穿戴设备供电的一种有吸引力的方法。尽管进行了大量的研究活动，但大多数可穿戴式能量收集器仍具有制造过程复杂，坚固性差和功率密度低的缺点，因此不适合进行连续生物传感。在这里，我们提出了一个高度耐用，可大量生产且无需电池的可穿戴平台，该平台可通过基于柔性印刷电路板(fpcb)的独立式摩擦电动纳米发电机(fteng)有效地从人体运动中获取能量。经过精心设计的fteng显示出约416 mwm22的高功率输出。
廉价的可穿戴传感器可以监测心率和体温以及血糖和代谢副产物的水平的出现，使研究人员和卫生专业人员以前所未有的方式监测人类健康。但是，像所有电子设备一样，这些可穿戴传感器需要电源。电池是一种选择，但不一定是理想的，因为它们可能体积庞大，笨重且电量耗尽。
加州理工学院医学工程学助理教授，加州理工学院的高伟(wei gao)一直在开发这些传感器以及新颖的方法来利用人体自身为它们供电。在此之前，他创建了一种传感器，该传感器可以监测人类汗液中的健康指标，该传感器由汗液本身提供动力。
现在，gao已开发出一种为无线可穿戴传感器供电的新方法：他收集人移动时产生的动能。
这种能量收集是通过将薄薄的三明治材料(聚四氟乙烯，铜和聚酰亚胺)粘贴到人的皮肤上来完成的。随着人的移动，这些材料片在由铜和聚酰亚胺制成的滑动层上摩擦，并产生少量电能。这种现象被称为摩擦电，最好是人们在地毯上行走，然后触摸金属门把手后可能受到的静电冲击。
摩擦发电机由常用的商业材料制成，并在穿戴者移动时产生电能。
"我们的摩擦发电机，也称为纳米发电机，有一个固定在躯干上的定子和一个固定在手臂内侧的滑块。在人体运动过程中，滑块在定子上滑动，还有电流是同时产生的。" "机制非常简单。摩擦会产生电能。从概念上讲，这并不是新事物。"高说，新的是研究团队如何制造纳米发电机。
他说："我们不是使用高档材料，而是使用市售的柔性电路板。" "这种材料很便宜，非常耐用，并且在很长一段时间内具有机械强度。"
纳米发电机不会产生大量的电能。实际上，将需要一种表面积为100平方米的设备来为40瓦灯泡供电。但是，gao的可穿戴传感器对电源的要求很低，并且系统将产生的电能存储在电容器中，直到有足够的电荷可以从传感器中读取读数，然后通过蓝牙将数据无线发送到手机。一个人移动得越多，传感器收集数据的频率就越高。即使此人久坐不动，传感器最终仍将积聚足够的能量进行操作。
微流控生物传感器贴片的体外特性研究。(a) 包含ph传感器和na 的柔性生物传感器阵列示意图。在柔性pet基板上形成图案的传感器。(b和c)ph传感器在标准mcllvaine缓冲溶液(b)和na中的开路电位响应na cl传感器溶液(c)插图显示了每个传感器的相应校准图。误差线代表六个独立测试的sds。(d) 微流控设计示意图动态出汗取样。m型胶带，医用胶带。(e) na 的动态响应传感器在不同流量下切换溶液浓度。(f) na 动态响应的重复性，以2μl min?1的流速连续切换流入溶液。(g) 微流控传感器贴片适形贴附在人体皮肤上的示意图。微流控传感器贴片在机械变形下的光学图像。比例尺，5毫米。(h和i)na 的反应：弯曲半径(200 cm和0)弯曲状态下(弯曲半径为200 cm和0 cm时)。数据记录暂停30秒以更改条件和设置。
无线动态排汗的人体穿戴实验分析。(a) 在各种练习中，基于六面板fpcb的fteng的输出波形。(b和c)由fteng充电的电容器的实时电位(b)和每个包传输的平均充电时间(c)，当对象运行在以9 km小时?1的恒定速度在跑步机上运行1小时。(c)中的比率表示充电周期的百分比(充电持续时间在给定的时间范围内)在所有充电周期中。当电位达到3.3v时，由于ble数据传输，电容器放电。(d)穿着fws3在跑步机上的实验现场(e)恒速运行时，实时出汗ph和na 通过无线方式从由锂电池和ften充电的可穿戴系统获得的电平。
gao最终希望使用通过多种方法产生的能量来运行他的可穿戴传感器。例如，可穿戴设备可能会使用汗水，摩擦发电机和小型可穿戴太阳能电池板产生的电能。
描述该研究的论文名为"由人类运动驱动的无电池无线可穿戴汗水传感器"("wireless battery-free wearable sweat sensor powered by human motion,")，发表在《science advances》杂志第40期上。
一直以来都认为比色皿洗涤不干净会造成很大实验误差，比色皿选择不当也能造成不可预测的误差。小析姐盘点了比色皿使用过程中出现误差的各种原因及解决办法，希望能对你有所帮助。
比色皿( 又名吸收池，样品池) 用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上，如分光光度计，血线蛋白分析仪，粒度分析仪等。比色皿是分光光度计的重要配件，一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。 比色皿的制造工艺有两种，一种是粘合剂粘合而成，另一种是高温熔融而成。比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。常用比色皿的形状有方形、矩形和圆筒形，容量一般为几毫升。也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿。另外还有高、低温恒温比色皿。比色皿按照使用的波长范围分为可见光系列(称玻璃比色皿)，紫外可见光系列(称石英比色皿)，红外光系列(称红外石英比色皿)。 紫外光度实验中的比色皿通常使用玻璃比色皿和石英比色皿，玻璃比色皿是用光学玻璃制成的比色皿，只能用于可见光区，适用于330～1000nm 波长范围，石英比色皿是用熔融石英( 氧化硅) 制成的比色皿，既适用于紫外光区，也可用于可见光区，适用于200～400nm波长范围。 利用石英和玻璃比色皿在紫外光区和可见光区有无吸收的差异，在紫外光区时，由于玻璃比色皿强烈吸收紫外光，对实验数据和结果有影响，石英比色皿不吸收紫外光，不会影响数据，因此在紫外光区不使用玻璃比色皿而使用石英比色皿。而在可见光区，玻璃的影响非常小，可忽略，和石英比色皿一样均可以使用，但考虑到节约经济的因素，由于玻璃比色皿的价格远远低于石英比色皿，通常选择可见光区使用玻璃比色皿，紫外光区使用石英比色皿。 比色皿的鉴别 比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区，必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，摔碎了也不心疼。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿，只能用于350nm至1000nm的可见区。(好像还能到2000nm，不过在这里不做讨论了)。 1、直观法 通过视觉、听觉的不同感官方法观察和比较比色皿的外观及澄清程度来进行辨别。 (1) 比色皿上通常会有字母标识，玻璃比色皿口沿处有“g”( glass 玻璃) ，而石英比色皿口沿处有“q”( quartz 石英) 或者“qs /s”( quartz glass 石英玻璃) 。 (2) 如果没有字母标识或者标识已磨损，可以在口沿处由上往下看，如果棱面发绿就是玻璃的，透明或发白就是石英的。更确切地说，普通玻璃的断口是浅绿的，硼酸玻璃的断口是泛白的，而石英的断面是透明的。 (3) 可以听声辨别，石英敲击的声音比较清脆，玻璃器皿敲击时发出的声音发闷。 (4) 石英比玻璃的硬度大，如果把两个比色皿对磨，石英比色皿磨损微小，而玻璃比色皿磨损比较大。 (5) 可用白炽灯照射，透光度高的是玻璃比色皿，而石英比色皿里面应当稍浑浊。 [注]: 以上都是快速简单的鉴别方法，除非是光学专业人士，否则极易由于个人差异产生误差，一般情况只能作为权宜之法。并且现在的制备工艺精湛，无论是玻璃比色皿还是石英比色皿外观都是澄清透明，厚度、质量差别不大，因此仅通过这些感官的直观鉴别方法在是不可取的。 2、机试法 使用紫外可见分光光度计来鉴别玻璃、石英比色皿和配对比色皿。 现行国家检定规程规定石英比色皿在250nm下吸光度应小于0.07abs，若吸光度大于0.07abs 则为玻璃比色皿。 比色皿内不放置任何样品，以空气为介质，波长设置250nm，调零。将比色皿放置在样品道，吸光值小于0.07abs的是石英的，反之是玻璃的。 比色皿的使用 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点： 1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面，用力不可过大。同时注意轻拿轻放，防止破损。 2、比色皿中不应长期盛放含有腐蚀玻璃物质的溶液。 3、比色皿高温后易爆裂，因此不应放在火焰或电炉上加热或干燥箱内烘烤。 4、当比色皿里面被污染，应用无水乙醇清洗，并晾干或及时擦拭干净。 5、比色皿的透光面不应与硬物或脏物接触。比色皿使用时请勿碰撞。 6、盛装溶液时，高度应为比色皿的2 /3 处，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸顺着同一方向擦拭。 7、比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉(操作同上)避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。 8、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差 9、比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。必要时可用1：1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。 10、在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测。可将波长选择在实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置100%)处，测量其它各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%即可配套使用。 前人用过的经验 1、使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，擦干。 2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。 3、比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉(操作同上)避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。 比色皿管理维护 1、按照实验中所使用的波长来选择相应的比色皿( 玻璃或者石英) ，紫外光区用石英比色皿，而可见光区既可以使用玻璃比色皿，又可以使用石英比色皿。考虑到价格问题，可见光区选用玻璃比色皿。尽量做到专人专用或者专组专用，用完清理后就交回。这样不易搞混不同的比色皿，也不影响比色皿间的配对。 2、尽量做到每个实验每台紫外分光光度计有专用的配套比色皿，不相互混用。如有交叉使用，可记录在册，下次恢复正常。 3、用完即清洗，清洗后在通风阴凉处干燥，等彻底干燥后放入相应装具中。放置时，装具保持清洁干燥，比色皿应秉承“光面朝上，毛面在两侧”的原则，这样便于抓取两毛面拿出使用，不易弄污光面。 关于比色皿配对与比色皿误差测定的说明： 比色皿配对比较麻烦，一般在分光光度法测定时采用比色皿误差测定后进行样品的测定。 1、比色皿配对 样品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之间的浓度测定，然后用同批溶剂将溶液稀释一倍，再测吸收度。 从供试品溶液的配制起，平行操作两次，并注明测定时的温度。 同一台仪器测定所得二份结果间的偏差应不超过l%。当结果符合要求后，对各台仪器测得的平均值进行统计，若相对标准偏差不超过1.5%，则以测得的平均值为相应药物的吸收系数。 现行的国家检定规程中规定配对的两只比色皿间差值不得超过±0.5%。因为在可见光区，玻璃比色皿和石英比色皿都可以使用，所以可利用每对比色皿间的透光率直接进行比较。 使用4对比色皿，在波长500nm 下，以空气和纯水为介质，使用透光率t 进行测量，将每组比色皿中的一只透射率调为100%，测量另外一只透光率，凡透射率之差不大于5% ( △t = 0.005 =0.5%) ，即可配对使用。 2、比色皿误差测定与样品测定 (1) 任意取用2只清洁比色皿； (2) 2只比色皿中加入相同的空白溶液； (3) 以其中的任何一只比色皿为空白皿，调节仪器的吸收度为0； (4) 测定另一只比色皿的吸收度，测得值为a0。用此比色皿测定样品，仪器的显示值为a，则样品的真实测得值a样=a-a0。 比色皿的洗涤 分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，比色皿必须保持清洁和无伤痕， 选择正确的洗净方法：玻璃和石英比色皿通常可用冷酸或酒精、乙醚、丙酮、正己烷等有机溶剂清洗。 应按照测定的各种试剂，采用溶解中和的方法进行清洗，原则上是: 一不能损坏比色皿的结构和透光性能; 二能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否，则是影响测定准确度的因素之一。 比色皿清洗液 浓盐酸：甲醇：水=1：4：3 如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸—乙醇(1：2)混合液浸洗，也可用相应的有机溶剂如醇醚混合物浸泡洗涤。如：油脂污染可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸(1：2)浸洗等。比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。 铬酸洗液效果不错，但浸泡时间不宜过长，否则会腐蚀掉比色皿的粘接剂使其散架。另外因为它会在比色皿壁上吸附而出现一层铬化物的薄膜，这种薄膜很难去除，铬酸清洗后的比色皿在紫外区间基本不透光，导致不能使用。 稀释的酸浸泡，效果不错，但酸浓度不能太高。 也可用冷的或温热的(40~50℃)阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液(2%)浸泡，可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用hcl(3mol/l)-乙醇(1 1)溶液洗涤。 有色物质污染的比色皿用盐酸:乙醇(1:2)浸泡一段时间，颜色就去掉了。 清洗步骤 1、比色皿用完后应当先用适当溶剂冲洗，注意里外都要洗到。如果溶剂无毒的话，可以装入一半溶剂后，用手指按住比色皿的两端，用力摇晃，次数应当是不少于三次。 2、然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要。当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃。 3、最后再用去离子水清洗，注意里外都要洗到，如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。 4、洗完后不要刻意的将比色皿擦干，虚放在比色皿盒内，不用盖上让其自然挥干。 注意 清洗最好在用后立即进行,否则样品干后就更难处理； 洗好的比色皿应当是透明,没有水迹的； 经常使用的比色皿可以在洗净后浸泡在纯水或分析纯乙醇里中保存。 当测定溶液是无机盐溶液，石英比色皿的一般清洁方法如下： 1、用乙醚和无水乙醇的混合液(各50%)清洗。 2、若太脏可用专用洗液清洗。但时间要短(10分钟之内) ，再用清水清洗干净。注意选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。 3、不能用洗洁精之类的清洁剂。以免影响测量。 4、比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。 而当遇到测定各种酸、碱、有机溶液时，如若测定溶液是酸，如果不干净，可用弱碱溶液洗，若是测定溶液是碱，如果不干净，可用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，可用有机溶剂，比如无水乙醇等溶液洗。 值得注意的是，分析实验常用的铬酸洗液( 洗液) 不宜用于比色皿洗涤，这是因为带水的比色皿在该洗液中可能会产生热量，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还可能残存微量铬(铬在紫外区有吸收) ，因此会影响实验的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢( 5 :1) 的生物相容性检测混合溶液泡洗，然后用清水冲洗干净。 最后，对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法： 1、先将比色皿浸入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠(20克/升) 溶液泡洗，经水冲洗后，于过氧化氢和硝酸(5:1) 混合溶液中再浸泡半小时。 2、在通风橱中用盐酸、水和甲醇(1:3:4) 混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。 （内容来源：网络 由小析姐整理编辑）
比色皿用不对，后果很严重！
石英比色皿与玻璃比色皿比较。。。
比色皿选玻璃的还是石英的？差别大了去了
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