什么是oca？
oca（optical clear adhesive），是一层无基材光学透明的特种双面胶，属于压敏胶的一类。
无色透明、光透过率在90%以上、胶结强度良好，可在室温或中温下固话，且有固化收缩小等特点。
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什么是oca全贴合技术？
全贴合技术是目前高端智能手机与平板电脑面板贴合的主流发展趋势。
将面板与触摸屏以无缝隙的方式完全粘贴在一起，可以提供更好的荧幕反射的影像显示效果。杜绝屏幕灰尘，水汽屏幕隔绝灰尘和水汽，普通贴合方式的空气层容易受环境的粉尘和水汽污染，影响机器使用，而全贴合oca光学胶填充了空隙，显示面板与触摸屏紧密贴合，粉尘和水汽无处可入，保持了屏幕的洁净度。
oca光学胶性能
1、高的粘接和剥离强度，适用于将许多透明薄膜基材粘接到玻璃上，耐高温、高湿度和耐uv光。可在室温或中温下固化且固化收缩率小。
2、受控制的厚度，提供均匀的间距；
3、耐久性佳，不变黄，无分层或降解。
4、透光率>92-99%
5、折射率1.48
6、雾度0.1%，低酸性，
7、粘接光滑或纹理表面，胶粘力强。
主材料
对于具体使用什么样的材料、哪个牌子的材料，根据需要而定。不管从供应商来的材料是母卷材料还是规格料，一定要做好充分的保护措施，避免oca材料受到挤压。有些具备条件的模切厂，自己能够根据需要的规格自行分条材料，可以自制物料架，从材料卷芯穿过，中空悬挂材料。
存放条件
a、环境：最好直接保存在无尘室，每卷材料用膜包覆
b、温度：温度：22±4
c、湿度：40%-60%
d、放置：竖立放置或悬挂放置，避免oca受到重压造成压痕不良。
全贴合技术解析
手机屏幕的组成致3个部分分别为保护玻璃、触摸屏、显示屏。贴合的方式可以分为全贴合和框贴两种。全贴合oca应用ctp结构：on/in cell、ogs、gf/gff
将fpc bonding后的sensor与cover glass贴合在一起，依据所用胶材的不同，目前有两种贴合方式，一种是oca贴合，一种是ocr贴合。
oca工艺需要二次贴合，分别是sense glass与psa贴附和sense glass与cover glass贴附。
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第一步将oca膜贴在sensor上，俗称软贴硬。
第二步将贴过oca膜的sensor与盖板玻璃贴合在一起，俗称硬贴硬。
软贴硬
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人工放置sensor到设备台面上，人工撕除oca上层的隔离纸（可用一小段胶带粘下来，较方便），设备自动对位后完成贴附。
硬贴硬
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人工将盖板玻璃和贴过oca的sensor玻璃放到设备相应的台面上，ccd自动对位完成后，在真空腔内进行加压贴合。
全贴合oca技术选型技术解析
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oca产品结构
目前，市场上常见的oca产品结构有以下几种，取决于tp厂的装配设计。
结构一：大品牌手机的tp厂使用此种结构的比较多，像tpk、奇美等。此种结构，需要换膜，对材料和环境的要求更高，成本也会更高。
结构二：和结构一一样，都需要换膜，对材料和环境有同样高的要求，区别只是重离型膜不用切断，不需要载带。
结构三：从重离型膜面往轻离型膜面冲切，半切至轻离型膜。从材料上考虑，不需要载带也不需要换膜所需要的高洁净度轻离型膜，材料成本节省；从品质角度看，不换膜意味着异物、脏污不良可以忽略，除非是材料不良。
oca硬度要求解析
oca不同的厚度会有一个对应的硬度值，太硬或太软都会影响全贴合的使用，一般的硬度控制值58-65之间。
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oca工艺缺点
oca胶膜表面带有粘性，剥离离型膜时表面容易留痕，贴合时易产生气泡。易吸附尘埃和杂质造成二次污染。
oca胶膜与film贴合的过程中，手工贴压力不均易褶皱产生气泡，对与g g贴合用垂压式组合机，而且加热加压下的空气难排除，这样非常容易产生气泡，而且脱泡机的作用也不大。
oca流动性能差，对sensor贴合或coverglass贴合时，难以对ito线路的沟壑填补或油墨的填补。
oca的粘接性能不强，贴合好的产品，存在反弹的风险。
oca对于大尺寸的贴合不利于进行，生产效率低，人工成本高。oca贴合g g时对于中等尺寸（10寸左右）较难进行，对于大尺寸贴合时（如15.6寸48寸72寸）很难进行，随着尺寸的增大难度更加艰难。生产效率低，良品率也较低。
oca贴合好后不能有效的增加屏幕的强度和防爆的能力。特别是对于ogs需防爆膜贴合。贴合后屏幕防爆效果不佳，不耐摔，屏幕易损坏。
一直以来都认为比色皿洗涤不干净会造成很大实验误差，比色皿选择不当也能造成不可预测的误差。小析姐盘点了比色皿使用过程中出现误差的各种原因及解决办法，希望能对你有所帮助。
比色皿( 又名吸收池，样品池) 用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上，如分光光度计，血线蛋白分析仪，粒度分析仪等。比色皿是分光光度计的重要配件，一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。 比色皿的制造工艺有两种，一种是粘合剂粘合而成，另一种是高温熔融而成。比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。常用比色皿的形状有方形、矩形和圆筒形，容量一般为几毫升。也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿。另外还有高、低温恒温比色皿。比色皿按照使用的波长范围分为可见光系列(称玻璃比色皿)，紫外可见光系列(称石英比色皿)，红外光系列(称红外石英比色皿)。 紫外光度实验中的比色皿通常使用玻璃比色皿和石英比色皿，玻璃比色皿是用光学玻璃制成的比色皿，只能用于可见光区，适用于330～1000nm 波长范围，石英比色皿是用熔融石英( 氧化硅) 制成的比色皿，既适用于紫外光区，也可用于可见光区，适用于200～400nm波长范围。 利用石英和玻璃比色皿在紫外光区和可见光区有无吸收的差异，在紫外光区时，由于玻璃比色皿强烈吸收紫外光，对实验数据和结果有影响，石英比色皿不吸收紫外光，不会影响数据，因此在紫外光区不使用玻璃比色皿而使用石英比色皿。而在可见光区，玻璃的影响非常小，可忽略，和石英比色皿一样均可以使用，但考虑到节约经济的因素，由于玻璃比色皿的价格远远低于石英比色皿，通常选择可见光区使用玻璃比色皿，紫外光区使用石英比色皿。 比色皿的鉴别 比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区，必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，摔碎了也不心疼。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿，只能用于350nm至1000nm的可见区。(好像还能到2000nm，不过在这里不做讨论了)。 1、直观法 通过视觉、听觉的不同感官方法观察和比较比色皿的外观及澄清程度来进行辨别。 (1) 比色皿上通常会有字母标识，玻璃比色皿口沿处有“g”( glass 玻璃) ，而石英比色皿口沿处有“q”( quartz 石英) 或者“qs /s”( quartz glass 石英玻璃) 。 (2) 如果没有字母标识或者标识已磨损，可以在口沿处由上往下看，如果棱面发绿就是玻璃的，透明或发白就是石英的。更确切地说，普通玻璃的断口是浅绿的，硼酸玻璃的断口是泛白的，而石英的断面是透明的。 (3) 可以听声辨别，石英敲击的声音比较清脆，玻璃器皿敲击时发出的声音发闷。 (4) 石英比玻璃的硬度大，如果把两个比色皿对磨，石英比色皿磨损微小，而玻璃比色皿磨损比较大。 (5) 可用白炽灯照射，透光度高的是玻璃比色皿，而石英比色皿里面应当稍浑浊。 [注]: 以上都是快速简单的鉴别方法，除非是光学专业人士，否则极易由于个人差异产生误差，一般情况只能作为权宜之法。并且现在的制备工艺精湛，无论是玻璃比色皿还是石英比色皿外观都是澄清透明，厚度、质量差别不大，因此仅通过这些感官的直观鉴别方法在是不可取的。 2、机试法 使用紫外可见分光光度计来鉴别玻璃、石英比色皿和配对比色皿。 现行国家检定规程规定石英比色皿在250nm下吸光度应小于0.07abs，若吸光度大于0.07abs 则为玻璃比色皿。 比色皿内不放置任何样品，以空气为介质，波长设置250nm，调零。将比色皿放置在样品道，吸光值小于0.07abs的是石英的，反之是玻璃的。 比色皿的使用 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点： 1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面，用力不可过大。同时注意轻拿轻放，防止破损。 2、比色皿中不应长期盛放含有腐蚀玻璃物质的溶液。 3、比色皿高温后易爆裂，因此不应放在火焰或电炉上加热或干燥箱内烘烤。 4、当比色皿里面被污染，应用无水乙醇清洗，并晾干或及时擦拭干净。 5、比色皿的透光面不应与硬物或脏物接触。比色皿使用时请勿碰撞。 6、盛装溶液时，高度应为比色皿的2 /3 处，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸顺着同一方向擦拭。 7、比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉(操作同上)避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。 8、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差 9、比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。必要时可用1：1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。 10、在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测。可将波长选择在实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置100%)处，测量其它各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%即可配套使用。 前人用过的经验 1、使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，擦干。 2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。 3、比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉(操作同上)避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。 比色皿管理维护 1、按照实验中所使用的波长来选择相应的比色皿( 玻璃或者石英) ，紫外光区用石英比色皿，而可见光区既可以使用玻璃比色皿，又可以使用石英比色皿。考虑到价格问题，可见光区选用玻璃比色皿。尽量做到专人专用或者专组专用，用完清理后就交回。这样不易搞混不同的比色皿，也不影响比色皿间的配对。 2、尽量做到每个实验每台紫外分光光度计有专用的配套比色皿，不相互混用。如有交叉使用，可记录在册，下次恢复正常。 3、用完即清洗，清洗后在通风阴凉处干燥，等彻底干燥后放入相应装具中。放置时，装具保持清洁干燥，比色皿应秉承“光面朝上，毛面在两侧”的原则，这样便于抓取两毛面拿出使用，不易弄污光面。 关于比色皿配对与比色皿误差测定的说明： 比色皿配对比较麻烦，一般在分光光度法测定时采用比色皿误差测定后进行样品的测定。 1、比色皿配对 样品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之间的浓度测定，然后用同批溶剂将溶液稀释一倍，再测吸收度。 从供试品溶液的配制起，平行操作两次，并注明测定时的温度。 同一台仪器测定所得二份结果间的偏差应不超过l%。当结果符合要求后，对各台仪器测得的平均值进行统计，若相对标准偏差不超过1.5%，则以测得的平均值为相应药物的吸收系数。 现行的国家检定规程中规定配对的两只比色皿间差值不得超过±0.5%。因为在可见光区，玻璃比色皿和石英比色皿都可以使用，所以可利用每对比色皿间的透光率直接进行比较。 使用4对比色皿，在波长500nm 下，以空气和纯水为介质，使用透光率t 进行测量，将每组比色皿中的一只透射率调为100%，测量另外一只透光率，凡透射率之差不大于5% ( △t = 0.005 =0.5%) ，即可配对使用。 2、比色皿误差测定与样品测定 (1) 任意取用2只清洁比色皿； (2) 2只比色皿中加入相同的空白溶液； (3) 以其中的任何一只比色皿为空白皿，调节仪器的吸收度为0； (4) 测定另一只比色皿的吸收度，测得值为a0。用此比色皿测定样品，仪器的显示值为a，则样品的真实测得值a样=a-a0。 比色皿的洗涤 分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，比色皿必须保持清洁和无伤痕， 选择正确的洗净方法：玻璃和石英比色皿通常可用冷酸或酒精、乙醚、丙酮、正己烷等有机溶剂清洗。 应按照测定的各种试剂，采用溶解中和的方法进行清洗，原则上是: 一不能损坏比色皿的结构和透光性能; 二能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否，则是影响测定准确度的因素之一。 比色皿清洗液 浓盐酸：甲醇：水=1：4：3 如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸—乙醇(1：2)混合液浸洗，也可用相应的有机溶剂如醇醚混合物浸泡洗涤。如：油脂污染可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸(1：2)浸洗等。比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。 铬酸洗液效果不错，但浸泡时间不宜过长，否则会腐蚀掉比色皿的粘接剂使其散架。另外因为它会在比色皿壁上吸附而出现一层铬化物的薄膜，这种薄膜很难去除，铬酸清洗后的比色皿在紫外区间基本不透光，导致不能使用。 稀释的酸浸泡，效果不错，但酸浓度不能太高。 也可用冷的或温热的(40~50℃)阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液(2%)浸泡，可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用hcl(3mol/l)-乙醇(1 1)溶液洗涤。 有色物质污染的比色皿用盐酸:乙醇(1:2)浸泡一段时间，颜色就去掉了。 清洗步骤 1、比色皿用完后应当先用适当溶剂冲洗，注意里外都要洗到。如果溶剂无毒的话，可以装入一半溶剂后，用手指按住比色皿的两端，用力摇晃，次数应当是不少于三次。 2、然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要。当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃。 3、最后再用去离子水清洗，注意里外都要洗到，如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。 4、洗完后不要刻意的将比色皿擦干，虚放在比色皿盒内，不用盖上让其自然挥干。 注意 清洗最好在用后立即进行,否则样品干后就更难处理； 洗好的比色皿应当是透明,没有水迹的； 经常使用的比色皿可以在洗净后浸泡在纯水或分析纯乙醇里中保存。 当测定溶液是无机盐溶液，石英比色皿的一般清洁方法如下： 1、用乙醚和无水乙醇的混合液(各50%)清洗。 2、若太脏可用专用洗液清洗。但时间要短(10分钟之内) ，再用清水清洗干净。注意选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。 3、不能用洗洁精之类的清洁剂。以免影响测量。 4、比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。 而当遇到测定各种酸、碱、有机溶液时，如若测定溶液是酸，如果不干净，可用弱碱溶液洗，若是测定溶液是碱，如果不干净，可用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，可用有机溶剂，比如无水乙醇等溶液洗。 值得注意的是，分析实验常用的铬酸洗液( 洗液) 不宜用于比色皿洗涤，这是因为带水的比色皿在该洗液中可能会产生热量，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还可能残存微量铬(铬在紫外区有吸收) ，因此会影响实验的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢( 5 :1) 的生物相容性检测混合溶液泡洗，然后用清水冲洗干净。 最后，对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法： 1、先将比色皿浸入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠(20克/升) 溶液泡洗，经水冲洗后，于过氧化氢和硝酸(5:1) 混合溶液中再浸泡半小时。 2、在通风橱中用盐酸、水和甲醇(1:3:4) 混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。 （内容来源：网络 由小析姐整理编辑）
比色皿用不对，后果很严重！
石英比色皿与玻璃比色皿比较。。。
比色皿选玻璃的还是石英的？差别大了去了
水凝胶（hydrogel）是一类极为亲水的三维网络结构凝胶，它在水中迅速溶胀并在此溶胀状态可以保持大量体积的水而不溶解。 水凝胶的溶胀能力与凝胶强度是衡量凝胶性能的重要指标。就溶胀性能而言,传统的水凝胶尽管在纯水中有良好的溶胀倍率,但处在有盐环境时,其溶胀倍率会急剧下降至原来的十几甚至几十分之一,从而大大限制了在农林、卫生等领域的应用。目前研究者试图通过引入非离子共聚单体,耐盐性阴离子共聚单体 、改变交联剂种类及与无机物复合等方面来改善水凝胶的吸水耐盐性。此外，就改善凝胶强度而言,目前有三种代表性的凝胶:拓扑凝胶 ,纳米复合凝胶(nc凝胶)和双网络凝胶(nd凝胶)。相比而言,有机-无机纳米复合方法可改善凝胶的综合性能,这一领域涉及有机、无机和高分子等交叉学科,是目前的研究热点。 相关产品目录： 聚n,n′-二甲基丙烯酰胺/黏土(pdmaa/clay)纳米复合水凝胶 细菌纤维素(bc)/聚乙烯醇(pva)双网络复合水凝胶 基质金属蛋白酶-2(mmp-2)-2敏感型聚乙二醇(fourarmedpeg-ac)复合水凝胶 聚(n-异丙基丙烯酰胺)/黏土纳米复合水凝胶(pnipa/clay) 海藻酸钙/羧基化多壁碳纳米管(caalg/cmwcnt)复合水凝胶 壳聚糖/聚乙烯醇(cs/pva)复合水凝胶 硅酸钙-海藻酸钙(casio-caalg)复合水凝胶 聚(3,4-乙撑二氧噻吩)-聚苯乙烯磺酸(pedot-pss)水凝胶 聚乙烯醇(pva)/纳米羟基磷灰石(ha)复合水凝胶 甲基丙烯酸一丙烯酰胺共聚网络p(aam-co-maa)/聚苯胺(pani)复合水凝胶 纤维素/聚谷氨酸(bc/pga)复合水凝胶 sa/cs/gt三元复合水凝胶微球 聚乙烯醇(pva)/白炭黑(wcb)复合水凝胶 细菌纤维素(bacterial cellulose, bc)基复合水凝胶 细菌纤维素/聚乙烯醇/聚乙二醇(bc/pva/peg)复合水凝胶 海藻酸钠(sa)/氧化石墨烯(go)复合水凝胶 魔芋葡甘聚糖(kgm)/黄蓍胶(gt)复合水凝胶 多孔纳米羟基磷灰石(n-ha)/ⅰ型胶原(ⅰ-col)/聚乙烯醇(pva)复合水凝胶 聚丙烯酰胺/2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸/氧化石墨烯(pam/amps/go)纳米复合水凝胶 p(丙烯酸-co-丙烯酰胺)/细菌纤维素p(aa-co-am)/bc复合水凝胶 聚丙烯酸(paa)/蒙脱土(mmt)复合水凝胶 pva/葡聚糖/羧甲基纤维素钠复合水凝胶 pnipa/膨润土复合水凝胶 聚乙烯醇/魔芋胶复合凝胶 聚乙烯醇(pva)/纳米羟基磷灰石(n-ha)/丝素蛋白(sf)复合水凝胶 肝素钠/聚乙烯醇(hs/pva)复合水凝胶 壳聚糖(cs)/聚乙烯醇(pva)/半胱氨酸(l-cysteine)复合水凝胶 氧化石墨烯(go)/羟基磷灰石(ha)/聚乙烯醇(pva)单网络单交联复合水凝胶 yyp2021.1.27
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